İçerik
- Avantaj: Alt nüfus analizi
- Avantaj: Alternatifleri Olmayan Şeyleri Belirliyor
- Dezavantaj: Çok Gereksiz
- Dezavantaj: Çok Yavaş
Akış sitometrisi, hücreleri ve kromozomları incelemek için bir yöntemdir. Her saniye, bu mikroskobik parçacıkların binlerce tanesi analiz edilebilir. Bu, hücreler akışkanda tutulurken algılama aparatı ile yapılır. Bu teknik, kan kanserinin incelenmesi ve teşhisi gibi birçok nedenden dolayı kullanılır. Bu yöntemin alternatifleri vardır, bu yüzden akış sitometrisinin avantajlarına ve dezavantajlarına bakmaya değer.
Avantaj: Alt nüfus analizi
Akış sitometrisi, hücrelerin heterojen popülasyonlarını incelemek için kullanılırsa, alt popülasyonları birkaç dakika içinde analiz eder. Sadece diğer seçeneklerden çok daha hızlı değil, ürettiği veriler de ayrıntılı. Analiz, yeşil hücrelere kıyasla kırmızı hücrelerin yüzdesini içerir ve parlak yeşil ve mat yeşil hücreler hakkında bilgi sağlayarak daha da ileri gidebilir.
Avantaj: Alternatifleri Olmayan Şeyleri Belirliyor
Tek tip hücre popülasyonlarına bakmak için akış sitometrisinin kullanılması, tek tip olmayan bütünlüğü vurgulamanın yararına sahiptir. Ayrıca, son verileri sağlarken tüm çöpleri veya ölü hücreleri de temizler. Bu doğruluk seviyesi rekabeti yener.
Dezavantaj: Çok Gereksiz
Tek tip bir hücre popülasyonunu okurken, istenen verilerin ortalama reseptör yoğunlukları olacağı yaygındır. Akış sitometrisi bu işi kolayca gerçekleştirebilir, ancak radyoimmünoassay ve enzime bağlı immünosorbent testi gibi alternatiflerden daha pahalıdır. Sorun, bu alternatiflerin işi en kısa sürede yapabilmeleri ve hatta günde daha fazla numune üretebilmeleridir. Akış sitometrisi size ortalama yoğunluğu değil, aynı zamanda böyle bir iş için ihtiyaç duymadığınız çok fazla miktarda bilgi verir.
Dezavantaj: Çok Yavaş
Akış sitometrisi sıralayıcıları çok kesindir ve küçük veya karmaşık alt popülasyonları saflaştırır. Ancak, yüksek hızlı bir sıralayıcı bile, bazen istenen sonuçları elde etmek için yeterince hızlı değildir. Örneğin, bir çift hücre sıklıkla atılır, çünkü sıralayıcı zaman içinde birbirinden ayırt edemez. Yüksek hızlı bir sıralayıcı, tüm popülasyonun yüzde 20'sini oluşturan bir alt popülasyonla uğraşırken saatte 106 hücre üretebilir. Bu oran birçok deney için çok düşük.