İçerik
MedicineNet.com'a göre, bir gen bir nesilden bir sonrakine geçen bir kalıtım birimi olarak tanımlanıyor. Genler kısa deoksiribonükleik asit veya DNA dizilerini içermiştir ve kromozomlar boyunca düzenlenmiştir. Kromozomlar basitçe, birçok genden oluşan uzun DNA dizileridir. Genetikçiler "çapraz geçişi", bir çift kromozomun birbirine yakın olarak hizalandığı ve replikasyon sırasında DNA içeren gen parçalarını değiştirdiği bir işlem olarak tanımlar. Geçiş aynı zamanda genetik rekombinasyon olarak da bilinir.
DNA kopyalama
Bitkilerde ve hayvanlarda meydana gelen iki farklı DNA replikasyon süreci vardır. Birincisi, mitoz, bir hücre kendisinin iki kopyasını oluşturmak için çoğaldığında meydana gelir. İkinci çoğaltma işlemine mayoz denir ve sadece sperm veya yumurta hücrelerinin oluşumunda meydana gelir. Meiosis, bir çift kromozom içeren bir hücreyle başlar ve her bir kromozomun tek bir kopyasını içeren iki hücreyle sona erer. Bir sperm ve bir yumurta bir zigot oluşturmak için birleştiğinde, embriyo erken aşamalarında çağrıldığı için kromozom çiftleri oluşturur. Science Gateway’e göre geçiş, hem mitoz hem de mayozda meydana gelir, ancak sıklık mayozda çok daha fazladır.
Biyolojiyi Geçmek: Alleller
Bir organizmanın sahip olduğu kromozomların sayısı türler arasında değişmektedir; insanlarda toplam 23 çift veya 46 kromozom vardır. Çiftler, her bir kromozomun iki kopyasından oluşur; ancak, kopyalar genellikle farklı aleller içerdiklerinden aynı olmayabilir. Access Science'a göre bir alel genin alternatif bir şeklidir. Örneğin, her bir kromozom bölümündeki bir DNA segmenti göz rengini kodlayabilir, ancak bir kromozom kahverengi gözler için diğerini mavi gözler için kodlayabilir. Hangi göz renginin ifade edildiği, hangi genin baskın olduğuna bağlı olacaktır. Geçiş, genellikle aynı geni kodlayan farklı aleller arasında gerçekleşir.
Geçiş Mekaniği
Kromozomlar normal olarak sıkıştırılmış, süper sarılmış bir durumda bulunur. Mitoz ve mayoz sırasında, çoğaltmanın gerçekleşmesi için çözülmeleri gerekir. Bu, enzimler kromozomlar boyunca çeşitli noktalarda molalar meydana getirerek oluşur ve bu da solmalarını ve kopyalanmalarını sağlar. Replikasyonun ardından, başka bir enzim kümesi, DNA'nın kırılmış parçalarını yeniden birleştirir. Kromozom çiftleri bu işlemler sırasında birbirine yakın olarak sıralanırlar. Çözülmemiş ve parçalanmış fazda, eşit büyüklükteki DNA segmentleri değiştirilebilir ve daha sonra yeniden yapıştırılarak Science Gateway'e göre, başladığından farklı alellerin farklı bir kombinasyonuyla bir kromozom oluşturur.
Geçiş Sıklığı: Meiosis
Cinsiyetin Kökenlerine göre, bir bireyin genomunda geçme sıklığı tutarlı değildir. Ortalamadan daha yüksek bir frekansla üst üste geldikleri adlandırılmış sıcak noktalar ve ayrıca nadiren yeniden birleştirilen soğuk noktalar da vardır. İnsanlarda cinsiyetler arasında da bir fark olduğu görülmüştür; ortalama erkek, mayozda yaklaşık 57 kez crossover olayı yaşarken, kadınlarda aynı fazda 75 kez meydana geldiği tahmin edilmektedir.
Genetik Çeşitlilik
Geçiş yapmanın bir yararı, bir popülasyondaki genetik çeşitliliği koruyarak, milyonlarca farklı genetik kombinasyonun ebeveynlerden yavrulara geçmesine izin vermesidir. Genetik değişkenlik, bir türün uzun süre hayatta kalması için çok önemlidir. Geçiş yapmadan, mayoz ve mitoz, popülasyonların kuraklık veya hastalık gibi olumsuz koşullara dayanabilmesi için gereken genetik çeşitliliği üretemez.