İçerik
Kromozomlar, canlı hücrelerde bir bütün olarak organizmaya ait genetik bilgiyi içeren mikroskobik varlıklardır. Kromozomlar, DNA (deoksiribonükleik asit, kromozomlarda bilgi taşıyan molekül) ve yapısal proteinlerden oluşur.
Bir hücre bölündükten hemen sonra, her kromozomun bir kopyasına sahiptir. Yakında, her bir kromozom hazırlık için çoğaltılır veya kopyalanır karyokinez ve başka bir hücre bölünmesi turu.
Bir çoğaltılmış kromozom (veya eşdeğer olarak, çoğaltılmış bir kromozom), aynı zamanda adı verilen iki özdeş kromatit içerir. Kardeş kromatidler. Yinelenen bir kromozom ile bir kromatid arasındaki fark, kesinlikle, bir kromozomun bir adında bir yapıya birleştirilen iki kromatit içermesidir. sentromer.
Bu nedenle kopyalanmış bir kromozom, uzunlukları boyunca karşılık gelen DNA uzunluklarında birleştirilmiş iki özdeş iplik içerir.
Kromozomların Rolü
Kromozomlar, bir maddenin farklı parçalarından başka bir şey değildir. kromatinolarak bilinen ve özel proteinlerin etrafına sarılmış çok uzun DNA moleküllerinden oluşur. histonlar. Farklı organizmaların farklı sayıda kromozomları vardır. Örneğin insanlar 46.
Prokaryotların çoğunda (yani, Bakteriler ve Archaeama alanlarındaki organizmalar), bir veya birkaç hücreli organizmanın ihtiyaçları için yeterli olan bir halka konformasyonunda tek bir kromozomdan daha fazlası yoktur.
İnsanlarda cinsel üremede, bir sperm hücresi, babalar DNA'sının tamamının yarısını taşır ve bir yumurta hücresi, annelerin tamamının yarısını tutar. Bu sigorta döllenme sürecinde, bir embriyo ve sonra bir fetüs haline gelen bir 46 kromozom zigot oluşur.
Temelde, hakkınızdaki ilk tanımlanabilir şey, yeni toplanmış kromozomlarınızdaki, insanlık tarihinde benzersiz (aynı ikiziniz olmadıkça) DNA idi.
Homolog Kromozomlar - Kromatitler
İnsanların her birinde ebeveynlerinden 23'ü kromozom vardır; 22 bunlar farklı çiftler halinde gelir, yani annenizden miras aldığınız kromozom 1 kopyasının, babanızdan miras aldığınız kromozom 1 kopyasının yapısal olarak aynı olduğu, yani diğer "21 eşleşmiş" kromozom için. Her ebeveyn setindeki 23. kromozom bir seks kromozomuya X ya da Y.
Çiftler halinde bu yapısal olarak aynı kromozomlar denir homolog kromozomlar. Bu homolog kromozomlar arasındaki farklılıklar, yalnızca her bir kromozomun DNA'sının nükleotit baz dizileri seviyesinde meydana gelir.
Kromozom Replikasyonu
DNA'nın çift sarmallı olduğunu hatırlayın. İki iplikçik, her bir şeridin kopyalanmasına izin verecek kadar fiziksel olarak ayrıldığında, iki şeyden biri, DNA'nın iki çift iplikli "kız" kopyasını oluşturmak için potansiyel olarak meydana gelebilir.
İlk olarak, yeni sentezlenen iki telin her biri, yaratıldığı şablon teline bağlı kalabilir. Veya, iki "eski" iplik bir araya gelebilirken, yeni sentezlenen iki iplik birbirine bağlanabilir.
Eski senaryo aslında olan şeydir ve semiconservative çoğaltma, çünkü her "yeni" çift sarmallı DNA molekülü aslında yarı "eski" ve yarı "yeni" dir. (İçinde muhafazakâr çoğaltma, eski moleküller ve yeni moleküller, art arda gelen her replikasyon döngüsü ile ayrılmış halde kalırlar.)
Bu, bir kromatid adı verilen her "yeni" kromozomun, "eski" ve "yeni" malzemenin eşit bir karışımını içerdiği anlamına gelir. Kromatitler, ortak merkezlerinde bir araya geldiklerinde, kopyalanmış bir kromozom oluşturur.
DNA replikasyonu bir hücrelerin yaşam döngüsünün evreleri sırasında gerçekleşir - yeni oluşturulmuş bir hücrenin "çöktüğü" ve bir sonraki mitoz ve hücre bölünmesi için hazır olma durumundaki tüm bölümlerini çoğaltmaya başladı. Hücreler hayatlarının çoğunu interfaz içinde geçirirler.
Mitoz Fazları
Ökaryotik hücre çekirdeğinin iki özdeş kız çekirdeğe bölünmesi olan mitoz, interfazı izler ve doğrudan ana hücrenin bölünmesinden önce gelir (sitokinez). Beş aşamadan oluşur:
Bu fazların toplamı, çoğaltılan kromozomların centromerlerinin, yaklaşık bölünmek üzere olan çekirdekte düz bir çizgi oluşturması ve her setteki bir kromatidin, bölünen çekirdeğin farklı bir tarafına çekilmesidir.
Hücre bölündüğünde, her bir kızın hücresinde şimdi bir tane vardır. unDNA replikasyonu tekrar fazda yeniden başladığında hücrenin daha sonra düzelteceği -deplike olmuş kromozom.