İçerik
Bir hücre bölündüğünde, her biri orijinal hücrelerin DNA'sının bir kopyasını taşıyan iki özdeş kız hücre yaratır. Bu işlemin adı mitozdur ve işlemdeki hatalar yanlış DNA kopyalarına neden olur. Bu hataların organizmanın sağlığı üzerindeki etkileri, sayı hatalarına ve türlerine bağlı olarak, iyi huyludan ölümcül olana kadar değişmektedir. Potansiyel bir sonuç kanserdir; Bilim adamları, tüm kanser türlerini mitozla çoğaltan zararlı mutasyonlara kadar izlerler.
Mitoz ve Kanser
Bazen genetik mavi olarak adlandırılan DNA, neredeyse tüm organizmalarda kalıtsal materyali içerir. DNA'nın yanlış kopyalanması iki tür hata veya mutasyon oluşturur. Sessiz mutasyonların DNA sekansı üzerinde etkisi yoktur, ancak amino asit sekanslarını değiştiren yanlış algı mutasyonları sıklıkla ilişkili fonksiyonu etkiler. Yanlış mutasyonlar zamanla çoğalarak hücre döngüsü bozulmasına ve kaçak hücre üremesinin ürünü olan tümörlerin oluşumuna yol açabilir. Mutasyona uğramış hücreler mitozu düzenleyen normal "kontrol noktalarını" yok sayar veya geçersiz kılar ve kontrolsüz bir şekilde üremeye başladığında kanser oluşur.
Kromozom Anomalileri
Mitoz süreci, kromozomları iki eşit gruba yerleştirerek aynı kızı hücreleri oluşturur. İşlem normal olarak gerçekleştiğinde, kromozomlar sicim benzeri iğlere bağlanır ve her bir hücrenin ortasına doğru hareket etmeye başlar. Bununla birlikte, kromozomlar bu millere yapışmazlarsa, yeni hücre, hücre bölündükten sonra fazladan bir kromozom kopyasına sahip olabilir veya eksik olabilir. Bilim adamları hücrelerin anöploidi olarak yanlış sayıda kromozom içerdiği koşuluna işaret eder. Spesifik yüz özellikleri ve Alzheimer ve lösemi gibi bazı hastalıklara daha yüksek duyarlılık ile karakterize olan Down sendromu, ekstra bir kromozomun varlığından kaynaklanan bir hastalıktır.
Organellere Etkileri
Kanser hücrelerinde mitotik kontrol noktalarının yerine geçmesi, belirli fonksiyonları yerine getiren hücreler içindeki birimler olan hücre organellerinde kaçak hasarına neden olur. Normal mitoz sırasında, zarar görmüş organellerin hücre bölünmeleri arasında onarım ve iyileşme şansı vardır, ancak hücre bölünmesi durmadığında bu fırsatı yakalamazlar. Zarar görmüş organel içeren hücreler ölebilir. 2012 çalışmasına göre, hücreye enerji veren organeller olan hasarlı mitokondrilerden sızıntı "yürütücü" enzimlerin salınımını tetikleyebilir.
mozaizm
Bir birey içindeki hücre mutasyonları daima homojen değildir; Bazı hücreler bir genin mutant bir versiyonuna sahip olabilir, diğerleri ise aynı genin normal versiyonuna sahip olabilir. Genetikçiler bu durumu mozaikçilik olarak adlandırırlar. Somatik hücrelerde veya yumurta veya sperm hücrelerinin dışındaki hücrelerde, birey mutasyonlardan etkilenmeyebilir, ancak mutant genotip yeterince yaygın ve zararlıysa, mutasyonun büyük bir etkisi olabilir. Mozaikçiliğe bağlı iki hastalık örneği, kan pıhtılaşma bozukluğu olan hemofili ve alışılmadık derecede uzun uzuvlar üreten Marfan sendromudur.