İçerik
Cinsiyet kromozomları farklı kalıtım kalıplarına yol açar. Birçok türde cinsiyet, cinsiyet kromozomları tarafından belirlenir. İnsanlarda, örneğin, X ve Y kromozomlarını miras alırsanız, erkek olursunuz; iki X kromozomu sizi dişi yapar. Çekirge gibi diğer bazı türlerde hikaye çok farklıdır. Dişiler iki X kromozomuna sahiptir ve erkeklerde yalnızca bir tane vardır. Y kromozomları yoktur.
X ve Y Kromozomları
Erkek veya kadın olsanız da, annenizden bir X kromozomu miras alacaksınız; o kromozomdaki bütün genler ondan geliyor. Cinsiyetiniz sonuçta hem X hem de Y kromozomu olan ve her ikisine de katkıda bulunabilecek olan babanız tarafından belirlenir. Bu nedenle Y kromozomundaki genler sadece erkek çizgide aktarılır. Bir Y kromozomunu devralmanın ve geçmenin tek yolu erkek olmanızdır.
Cinsiyete Bağlı Kalıtım
Cinsiyet kromozomları üzerindeki genlerin neden olduğu özellikler ve bozukluklar, alışılmadık cinsiyetle bağlantılı kalıtım kalıpları sergiler. Örneğin bir özellik veya düzensizliğe Y kromozomu üzerindeki bir gen neden olmuşsa, sadece ailenin erkeklerinde ortaya çıkar ve babadan oğula geçer. Kızları ne kalıtsal, ne de hastalığa geçmeyecekler.
Eğer bir özellik veya düzensizliğe X kromozomu üzerindeki bir gen neden olmuşsa, özellik veya düzensizlik bir ailede erkeklerde kadınlardan çok daha yaygın olacaktır. Dişiler iki X kromozomuna sahiptir ve bu nedenle biri diğerinin etkisini maskeleyebilecek olan genin iki kopyasıdır. Bunlara X'e bağlı özellikler denir.
X'e Bağlı Özellikler
X'e bağlı özelliklerin pek çok örneği var. En ünlülerden biri, X'e bağlı renk körlüğüdür. Bu tür bir renk körlüğüne sahip olmak için, bir kadının renk körlüğü genini hem annesinden hem de babasından alması gerekir. Eğer genin bir "normal" ve bir "renk körü" kopyası varsa, normal renk, renk körlüğü ile ilgili olanı geçersiz kılacaktır. Bu olduğunda, normal renk görme ile renk körlüğü taşıyıcısı olacaktır. Bir erkek, yalnızca renk körlüğü geninin bir kopyasını devralarak X'e bağlı renk körlüğüne sahip olabilir, çünkü yalnızca bir X kromozomuna sahiptir - annesinden.
Kalıtım Senaryoları
Eğer bir kadın X'e bağlı renk körlüğüne sahipse, ancak erkek arkadaşı olmazsa, oğullarının tümü renk körü olacak, fakat kızlarının hepsinin normal renk görüşü olacaktır. Ancak kızları, taşıyıcılar olur ve bozukluğu oğullarına geçirirdi.
Eğer bir erkek X'e bağlı renk körlüğüne sahipse, oğullarından hiçbiri bir X kromozomundan ziyade bir Y verdiğinden dolayı hastalığa yakalanmaz. Çünkü X kromozomunu kızlarına geçirir, ancak hepsi renk körlüğü geninin bir kopyasına sahip taşıyıcılar olacaktır. Hem erkek hem de kadın partnerler, X'e bağlı renk körlüğüne sahipse, bütün çocukları da öyle olacaktır. Bu olağandışı kalıtım şekli, X'e bağlı özelliklerin tipik bir örneğidir.