İçerik
Gerçek hikaye, genlerinde yatıyor. Kahverengi gözleriniz, kızıl saçlarınız veya uzun parmaklarınız olabilir. Özelliklerinin birçoğu anne-babanızdan devralındı, ancak olan tam olarak görünüşünüzle her zaman bilinemez. Aldığınız genlerin birleşimi “genotipiniz” dir, ancak nasıl ortaya çıktıkları “fenotipiniz” dir. Ebeveynler bir genin farklı sürümlerine katkıda bulunurlar ve bazen aynıdırlar. Bu varyasyonlar sizi ve tüm organizmaları, bireyleri yapan şeyin büyük bir parçasıdır.
Her Birinden Biri
Bir organizmanın genleri, kimyasal DNA moleküllerinden oluşur. Bu genler, organizmanın yaşam süreçleri için gerekli tüm genetik talimatları içeren kromozom adı verilen yapılarda düzenlenmiştir. Her ebeveyn, kalıtsal her özellik için bir gen boyunca geçer. Genlerin iki veya daha fazla varyasyonu veya "alel" olabilir. Örneğin, bir bezelye bitkisinin yüksekliği için iki alel vardır: uzun ve kısa. İnsanlarda, kan grubu üç olası alel içerir: A, B ve O. Çevre bir rol oynamasına rağmen fenotipiniz, ebeveynlerinizin aleldiği alellere büyük ölçüde bağlıdır.
Aynı veya farklı
Her iki ebeveyn de bir gen için aynı alel boyunca geçerse, özellik “homozigoz” dur. Eğer alleller farklıysa, “heterozigoz” olur. Homojen bir özellik genellikle organizmada görülür. Bir bezelye bitkisi, boylam için iki alel alırsa, uzun bir gövdesi olacaktır. Öte yandan, eğer iki "kısa" alel alırsa, fazla büyümez. Ebeveynlerinin ikisi de B kan aleli veren bir insanda bu tür bir kan vardır. Spesifik bir özellik için, genotip homozigoz veya heterozigozdur, ancak fenotip, uzun sap veya B kan grubu gibi nasıl ifade edildiğiyle tanımlanır.
Hecele
Genotip tartışmalarında, aleller tipik olarak harflerle tanımlanır. Başkentler baskın olan aleller için kullanılır. Baskın bir alel, diğer alel farklı olsa bile sıklıkla ifade edilir. Küçük harfler, resesif alelleri gösterir. Her iki allel aynı olmadığı sürece bunlar genellikle görünmeyecektir. Örneğin, bezelye bitkisinin boyu için bir homozigot genotip TT'dir, bu da “uzun” fenotipine sahip olacağı anlamına gelir. Genotip, resesif genler için de homozigot olabilir. Kısa bir fenotip, genotip tt'ye sahiptir.
Oynatmak
Homozigoz genotipleri birçok organizmanın fenotiplerinde görülür. Bununla birlikte, bazı genlerin baskın olması nedeniyle, bir özelliğin yalnızca çekingen olduğunda homozigot olduğundan emin olabilirsiniz. Örneğin, bir sığır türünün bazı üyelerinin çoğunun siyah paltoları vardır: BB veya Bb. Kırmızılar bb. Kısa tüylü kediler, baskın bir homozigoz genotip, SS'ye sahip olabilir veya bunlar heterozigoz olabilir, Ss. Uzun saçlı fenotip bir homozigoz s. Kalıtımsal özelliklerin tümü zararsız değildir. Örneğin, kistik fibroz ciddi bir genetik akciğer hastalığıdır. Hastalık dışı alel dominant A, yani CF'siz birinin fenotipi AA veya Aa'dır. Bununla birlikte, eğer bir kişi iki resesif gen miras alırsa, aa, bu kişi hastalığa sahip olacaktır.