İçerik
- TL; DR (Çok Uzun; Okumadı)
- Utero'da Cinsiyet Belirlenir
- Kadınlar cinsiyete bağlı özelliklerden korunuyor
- Kadın ve Erkek Fenotipinin Nonbinary Doğası
Neredeyse tüm canlı organizmalar çoğaldıklarında yavrularına DNA iletirler. Herhangi bir özel organizmanın - örneğin bireysel bir insan - miras aldığı belirli DNA kümesine genotip denir. Genotip terimi, aynı zamanda, kalıtılmış olan DNA dizisinin sadece bir kısmını da belirtebilir. Temel olarak, genotip organizma için perde arkası talimat el kitabıdır. Bu, organizmanın genotipinin ifadesi olarak çalışan bir fenotipten farklıdır. Fenotip, DNA kodunun tezahürüdür. Bir fenotip örneği için, kan grubu kadar mikroskobik veya bir çiçeğin taç rengi gibi büyük ölçekli veya bir kişinin kişnişin tadını beğenmediği bir özellik olarak düşünün.
Bir organizma tarafından miras alınan DNA sekansının ilgili bir bölümünü ifade eden “genotip” tanımını kullanan kadın insanın genotipi erkek insanın genotip XY'sinin aksine XX'dir. Her ne kadar kadınların genotipi yüzünde basit görünse de, cinsiyet kromozomlarının fenotipik ifadesini karmaşık bir mesele yapan birçok faktör vardır.
TL; DR (Çok Uzun; Okumadı)
Genotip DNA'ya atıfta bulunurken, fenotip bu DNA'nın organizmanın fiziksel tezahüründeki ifadesini ifade eder. İnsanlarda, kadın cinsiyetini temsil eden genotip bölümü, erkekler için XX ve XY'dir. Cinsel özellikler uteroda, hormon salınımını tetiklemek için Y kromozomunun mevcut olup olmamasına bağlı olarak ortaya çıkar. Cinsiyet kromozomları basit olsa da, cinsiyet ifadesi değildir. Transseksüel ve interseks insanlar, genotiplerin fenotipleriyle mutlaka eşleşmemelerinin bir örneğidir.
Utero'da Cinsiyet Belirlenir
İnsanlar cinsel olarak ürerler, mayoz sürecini kullanarak gamet yaratırlar. Bu gametler, kadınlarda yumurta, erkeklerde ise spermlerdir. Bir sperm hücresi ve bir yumurta bir zigot oluşturmak üzere bir araya gelirler. İnsan genomunun, bireyin cinsiyetine özgü olan tek kısmı cinsiyet kromozomları çiftidir. Diğer 22 kromozom çifti, cinsiyetsiz veya otozomal kromozomlardır ve tüm insanlar için, çiftteki her bir kromozom eşiyle eşleşir. Bu aynı zamanda çoğu dişinin sahip olduğu iki X cinsiyet kromozomu için de geçerlidir. Her bir gen, çiftteki her bir kromozom üzerinde aynı ve aynı sıradadır. İnsan erkekleri annelerinden bir X kromozomu ve babalarından Y kromozomu alırlar. Y kromozomundaki SRY geni, erkek cinsiyet organlarının büyümesini uyaran embriyonik gelişim sırasında steroid hormonları serbest bırakır. Aynısı iki X kromozomu olan embriyolarda olmaz. Bunun yerine, bu hormonların yokluğu kadın cinsiyet organlarının gelişmesini tetikler.
Kadınlar cinsiyete bağlı özelliklerden korunuyor
X kromozomlarının üzerinde binlerce gen bulunur. Y kromozomu, X kromozomundan çok daha kısadır ve üzerinde sadece birkaç gen bulunur. Cinsiyete bağlı özellikler için pek çok gen, kırmızı ve yeşili görme yeteneği gibi X kromozomunda yaşar. Bu gen arızalıysa, kırmızı / yeşil renk körlüğüne neden olabilir. Gen resesif olduğu için, dişilerin her iki X kromozomu üzerinde renk körü olması için bir kopyasına ihtiyacı vardır - başka bir deyişle, resesif geninin her iki kopyası da kusurlu olmadığı sürece fenotipi ifade etmeyecektir. Erkeklerde sadece bir X kromozomu bulunduğundan, kırmızı / yeşil renk körü olması için kusurlu genin sadece bir kopyasına ihtiyaçları vardır. Bu nedenle, çoğu kırmızı / yeşil renk körü insanlar erkektir. Hemofili ve erkek tipi kellik gibi birçok hastalık dışı özellik dahil olmak üzere başlıca erkekleri etkileyen 1000'den fazla bilinen insan cinsiyetine bağlı özellik vardır.
Kadın ve Erkek Fenotipinin Nonbinary Doğası
XX genotipli birçok insanın kadın olduğu ve XY genotipli çoğu insanın erkek olduğu doğru olsa da, çok sayıda istisna ve yaşadığı deneyimlerin spektrumuyla ilgili artan bir anlayış vardır. Cinsiyet kimliği kişinin erkek, dişi veya nonbinary olma anlayışıdır. Nonbinary, erkek veya kadın kategorilerine tam olarak uymayan cinsiyet kimlikleri için bir şemsiye terim olarak kullanılır; örneğin, agender halkının bir cinsiyeti yoktur. Nonbinary cinsiyetlerin kendileri bir tür transseksüel kimliğidir. Diğer transseksüel kimlikleri, yaşamlarının herhangi bir noktasında, cinsiyet kimliklerini doğumda atandıkları cinsiyetle eşleşmediğini fark eden insanları içerir. (Cinsiyet kimliği, cinsel yönelim ve ilgili konular hakkında daha fazla bilgi için, lütfen Referanslardaki bağlantıya bakın.)
Ayrıca, genotipleri ve / veya fenotipleri açıkça erkek veya kadın olmayan birçok interseks kişi vardır. Bazıları iki yerine üç cinsiyet kromozomu veya eksik bir cinsiyet kromozomu gibi çeşitli kromozomal varyasyonlara sahiptir. Bazılarının cinsel organları veya açıkça erkek veya kadın olmayan diğer fiziksel özellikleri var. İnterseks özelliklerinin tezahür etmesinin sayısız yolu vardır; bu, hem erkek hem de dişi arasındaki spektrumun hem fiziksel özellikler hem de davranışsal özellikler açısından geniş bir olduğunu gösterir.