İçerik
Deoksiribonükleik asit veya DNA, bir kuşaktan diğerine aktarılan genetik bilgiyi içerir. Vücudunuzda, her bir hücre, 23 farklı kromozomda bulunan, genetik tamamlayıcınızın en az bir setini içerir. Aslında, hücrelerinizin çoğunda, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere iki set bulunur. Bir hücre bölünmeden önce DNA'sını doğru bir şekilde kopyalamalıdır, böylece her bir kız hücre tam ve doğru genetik bilgi alır. DNA replikasyonu, doğruluğun sağlanmasına yardımcı olan prova okuma işlemini içerir.
DNA Yapısı
DNA, değişken şeker ve fosfat gruplarının omurgasına sahip uzun bir moleküldür. Dört nükleotid bazdan biri - adenin (A), guanin (G), sitozin (C) ve timin (T) - her şeker birimini kapatır. Dört bazın dizisi, protein üretimi için genetik kodu yaratır. İki DNA dizisinin nükleotitleri, bilinen çift sarmal yapıyı oluşturmak için birbirlerine bağlanır. Temel eşleştirme kuralları, A'nın yalnızca T ve C'ye yalnızca G ile bağlanmasını gerektirir. Hücre, doğruluğu korumak ve mutasyonları önlemek için çoğaltma sırasında bu eşleştirme kurallarına uymalıdır.
kopya
Çoğaltma yarı muhafazakardır: yeni çoğaltılmış helisler orijinal bir iplik ve yeni sentezlenmiş bir tane içerir. Orijinal iplik, yeni iplikçik oluşturulması için bir şablon görevi görür. Helikaz enzimleri, iki şablon şeridini ortaya çıkarmak için çift sarmal yapıyı çıkarır. Enzim DNA polimerazı, bir şablon iplik üzerindeki her bir nükleotidi okumaktan ve yeni iplikçik üzerine tamamlayıcı baz eklemekten sorumludur. Örneğin, polimeraz bir şablon teli üzerinde bir G bazıyla karşılaştığında, yeni teli bir C baz içeren bir şeker-fosfat birimi ekler.
düzeltme
DNA polimeraz olağanüstü bir enzimdir. Yeni DNA iplikçiklerini aynı anda sadece bir bazda toplamakla kalmaz, aynı zamanda yeni iplikçiyi ilerledikçe kanıtlar. Enzim, yeni kordondaki yanlış bir tabanı tespit edebilir, bir şeker birimini yedekleyebilir, kötü bazı koparabilir, doğru baz ile değiştirebilir ve şablon iplikçik çoğaltmaya devam edebilir. Eksonükleaz aktivitesi denilen yanlış bazın kopma kabiliyeti, DNA polimeraz komplekslerine eklenmiştir. Düzeltme işlemi, yüzde 99 civarında bir doğruluk oranıyla sonuçlanır.
Yanlış eşleşme tamiri
Doğru replikasyon, hücrelerin, DNA polimerazının kaçırdığı hataları düzeltmek için DNA uyumsuzluğu onarımı adı verilen ikincil bir hata düzeltme mekanizmasını geliştirmesi kadar önemlidir. Tamir makineleri, DNA sarmalının yapısını deformasyonlar açısından inceleyerek uyuşmazlıkları tespit eder. Mut enzimler ailesi, bir uyumsuzluk tespit eder, yeni kopyalanan ipliği tanımlar, ipliği ayırmak için uygun bir yer bulur ve uyumsuzluğu içeren kısmı kaldırır. DNA polimeraz daha sonra çıkartılan kısmı yeniden sentezler. DNA polimerazının prova okuması sırasında gerçekleştirdiği tek tabanlı onarımın aksine, uyumsuzluk onarım mekanizması bir onarım yapmak için binlerce bazın yerini alabilir.