İçerik
Kızılötesi (IR) spektroskopisi, organik (yani karbon bazlı) bileşiklerin ana yapısal elemanlarını tanımlamak için hızlı bir enstrümantal teknik sağlar. IR aletleri bir bileşikteki çeşitli bağların elektromanyetik spektrumun IR bölgesinde radyasyon emdiği frekansları ölçer. Geleneksel olarak, kimyagerler bu frekansları karşılıklı santimetre (1 / cm) veya “dalga boyu” olarak ifade ederler. Özel bağların emme frekansları belirgin olma eğilimindedir. Örneğin bir O-H bağı, 3400 1 / cm civarında geniş bir emilim sergiler. Belirli bir bileşik için spektrum elde edildikten sonra, kimyagerler bileşikte meydana gelen bağ türlerini tanımlamak için IR spektroskopi korelasyon tablolarını kullanır. Metil m-nitrobenzoat bir benzen halkasına bağlı bir nitro grubu veya -N02 ve bir metil ester grubu veya C (= 0) -O-CH3'ü içerir.
Aşama 1:
Esterin C = O grubunun 1735 ve 1750 1 / cm arasındaki güçlü emilimiyle absorpsiyon zirvesini belirleyin. Bu, spektrumdaki en güçlü tepe olmalıdır.
Adım 2:
1160 ile 1210 1 / cm arasında C-C (= O) -C gerginliğini bulun.
Aşama 3:
1490-1550 ve 1315-1355 1 / cm aralığındaki iki -N02 gerginliğini belirleyin.
4. Adım:
İki C = C aromatik gergiyi yaklaşık 1600 ve 1475 1 / cm'de bulun.
Adım 5:
2800 ve 2950 1 / cm arasında bulunan -CH3 grubunun C-H uzantısını belirleyin. A-CH3 dirsek emiciliği de 1375 1 / cm civarında gerçekleşmelidir.
6. Adım:
Benzen halkasıyla ilişkili C-H dirseklerini tanımlayın. Orto C-H'yi 735 ila 770 1 / cm'de bulun. Meta C-H'yi 880 1 / cm'de ve 690 ile 780 1 / cm arasında bulun. Paragraf C-H 800 ila 850 1 / cm arasında olmalıdır.